Introductie
Innovatieve next generation sequencing (NGS) maakt het mogelijk om de sequentie van een groot aantal genen tegelijkertijd te bepalen in plaats van conventionele gen-per-gen analyse. De opsporing van deze gerichte mutaties in de genen van kankercellen geeft een indicatie over diagnose, prognose en behandeling van een bepaald type kanker. Via NGS kan dus een meer gerichte kankerbehandeling worden aangeboden.
Doelstelling
De registratie van NGS-gegevens gebeurt door de laboratoria die een overeenkomst hebben met het Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering (RIZIV) via de online registratietool PITTER, beheerd door Healthdata.be en Kankercentrum (Sciensano), en is een vereiste om een tegemoetkoming te bekomen. De projectdatabank bevat testgegevens van patiënten sinds 1 juli 2019.
Financiële steun en partners
Dit registratieproject loopt in samenwerking met het RIZIV.
Contact
Meer informatie over dit registratieproject via info@kankerregister.org.
